| Versão | 1.5.2 |
|---|---|
| Editor | CSL Behring LLC |
| Data de lançamento | 21 de out. de 2019 |
| Data adicionada | 21 de out. de 2019 |
| Os requisitos | iOS |
| Requisitos | Requires iOS 8.0 or later. Compatible with iPhone, iPad, and iPod touch. |
| Total de downloads | 0 |
| Preço | Free |
Descrição
Por favor, veja as informações do aplicativo Kcentro abaixo.
AVISO: COMPLICAÇÕES TROMBOEMBÓLICAS ARTERIAIS E VENOSAS
Os pacientes que estão sendo tratados com terapia com antagonistas da vitamina K têm doenças subjacentes que os predispõem a eventos tromboembólicos. Os benefícios potenciais da reversão do AVK devem ser ponderados em relação ao risco de eventos tromboembólicos, especialmente em pacientes com histórico de tais eventos. A retomada da terapia de anticoagulação deve ser cuidadosamente considerada uma vez que o risco de eventos tromboembólicos supera o risco de sangramento agudo. Complicações tromboembólicas arteriais e venosas fatais e não fatais foram relatadas em ensaios clínicos e vigilância pós-comercialização. Monitore os pacientes recebendo Kcentra e informe-os sobre sinais e sintomas de eventos tromboembólicos. O Kcentra não foi estudado em indivíduos que tiveram um evento tromboembólico, infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, angina de peito instável ou doença vascular periférica grave nos 3 meses anteriores. Kcentra pode não ser adequado para pacientes com eventos tromboembólicos nos 3 meses anteriores.
Kcentra é contra-indicado em pacientes com reações anafiláticas ou sistêmicas graves conhecidas ao Kcentra ou a qualquer um de seus componentes (incluindo heparina, Fatores II, VII, IX, X, Proteínas C e S, Antitrombina III e albumina humana). Kcentra também é contraindicado em pacientes com coagulação intravascular disseminada. Como Kcentra contém heparina, é contraindicado em pacientes com trombocitopenia induzida por heparina (TIH).
Podem ocorrer reações de hipersensibilidade ao Kcentra. Se o paciente apresentar reações alérgicas ou anafiláticas graves, interrompa a administração e institua o tratamento adequado.
Em ensaios clínicos, as reações adversas mais frequentes (2,8%) observadas em indivíduos que receberam Kcentra foram cefaleias, náuseas/vómitos, hipotensão e anemia. As reações adversas mais graves foram eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral, embolia pulmonar e trombose venosa profunda.
O Kcentra é feito de sangue humano e pode acarretar o risco de transmitir agentes infecciosos, por exemplo, vírus, o agente variante da doença de Creutzfeldt-Jakob (vCJD) e, teoricamente, o agente da doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD).
Kcentra, Prothrombin Complex Concentrate (Human), é um produto de reposição do fator de coagulação do sangue indicado para a reversão urgente da deficiência adquirida do fator de coagulação induzida pela terapia com antagonista da vitamina K (VKAeg, varfarina) em pacientes adultos com sangramento agudo maior ou necessidade de cirurgia urgente ou outro procedimento invasivo. Kcentra é apenas para uso intravenoso.
O aplicativo Kcentra fornece acesso rápido a ferramentas e informações úteis do site Kcentra sem a necessidade de uma conexão com a Internet.
CARACTERÍSTICAS DO APLICATIVO:
Calculadora de dosagem e orientações
Vídeo instrucional de reconstituição e guia passo a passo
Diretrizes de administração
Informações de monitoramento do paciente
Informações de suporte ao cliente
Informações de reembolso do produto
Visão geral do produto
Centro de Notificação
Sistema de favoritos pessoais
Consulte as informações completas de prescrição e informações importantes de segurança, incluindo o aviso em caixa em www.Kcentra.com.
